Наш опрос

Были ли Вы донором крови?

Никогда не сдавал(а) кровь
Нет, у меня противопоказания
Да, однократно
Да, многократно
Хочу сдать, но не знаю как


Результаты
Другие опросы

Всего голосов: 434
Комментарии: 0

Главная  Лучшие    Популярные   Список  
Артгерапия
СПРАВОЧНИК ПСИХИАТРИИ

Синдром Клайнфельтера включает случаи полисомии по половым хромосомам, при
которых имеется не менее двух Х-хромосом и не менее одной У-хромосомы.
Наиболее часто встречающийся и типичный по клинической картине синдром –
это синдром Клайнфельтера с набором 47,ХХУ. Этот синдром (в полном и
мозаичном вариантах) встречается с частотой 1:500 – 1:750 новорождённых
мальчиков. Варианты полисомии с большим числом Х- и У-хромосом (см. табл.
1) встречаются редко. Клинически они также относятся к синдрому
Клайнфельтера.
Присутствие У-хромосомы определяет формирование мужского пола. До периода
полового созревания мальчики развиваются почти нормально, лишь с небольшим
отставанием в психическом развитии (хотя при цитологических исследованиях в
клетках обычно четко выявляется характерное для женского пола тельце
Барра). Генетический дисбаланс в связи с добавочной Х-хромосомой клинически
проявляется в период полового созревания в виде недоразвития яичек и
вторичных мужских половых признаков. Семенные канальцы часто атрофируются,
а сперматозоиды не вырабатываются, что является причиной стерильности. У
мужчин с синдромом Клайнфельтера регистрируется повышенный уровень
характерного для женщин фолликулостимулирующего гормона, который выделяется
с мочой; молочные железы увеличены (гинекомастия), однако к лактации они не
способны, так как состоят из плотной соединительной ткани.
В процессе возмужания у больных с этим синдромом складывается евнухоидный
тип строения тела: узкие плечи и грудная клетка, широкий таз, слабо
развитые мускулатура и волосяной покров на лобке, подмышками, слабое
оволосение лица. Больные обычно имеют высокий рост.
Люди с синдромом Клайнфельтера обычно безынициативны и редко способны к
творческой деятельности. Они легко поддаются внушению и эмоционально
неустойчивы. Интеллект нередко при этом не страдает, хотя в некоторых
случаеях отмечается задержка умственного развития, п орой приводящая к
дебильности. Почти всегда умственная отсталость выявляется у больных с
хромосомным набором ХХХУ или даже с ХХХХУ. Внешне таких людей можно четко
идентифицировать как мужчин, однако они стерильны и обладают внешностью
евнухов. Несколько сгладить проявление синдрома Клайнфельтера можно с
помощью инъекций аналога мужского полового гормона метилтестостерона,
которые врачи рекомендуют начинать делать в возрасте 10 – 11 лет. Поэтому
очень важно вовремя идентифицировать таких больных, что можно сделать в
результате анализа их клеток.

Дополнительно по данной категории

15.04.2010 - Методика Наказания
15.04.2010 - Массермана
15.04.2010 - Марафон
15.04.2010 - Логотерапия
15.04.2010 - Личностный Подход в Психотерапии
15.04.2010 - Личностноориентированная (реконструктивная) Психотерапия Карвасарского, Исуриной, Ташлыкова
15.04.2010 - Лечение Кальциевым Ударом по Свядощу
15.04.2010 - Лабораторный Тренинг
15.04.2010 - Кризисная Интервенция

Кабинет пользователя

Здравствуйте,
Гость
Регистрация или входРегистрация или вход
Забыли пароль?Забыли пароль?

Ник:
Пароль:
Код:Секретный код
Повторить:

Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100


The release is prepared by Med4Net.ru