Активная Регуляция Тонуса по Стоквису
Особо опасные инфекции
Тесты для идентификации культуры.
1. Морфология возбудителя.
Грам - . «Стая рыб». Подвижны. Монотрихи.
2. Рост на питательных средах.
1% пептонная вода – голубая пленка.
Щелочной агар – среднии колонии голубоватого цвета.
Среда TBRS – колонии желтого цвета.
3. Изучение антигенных свойств.
4. Сахаролитические свойства.
Лактоза, арабиноза, дульцит –
Глюкоза, сахароза, манит, манноза, мальтоза > к
5. Протеолитические свойства.
Разложение желатина, пептонизация молока +
Разложение мочевины (V. cholerae +, V. eltor - )
6. Проба на оксидазу.
Оксидаза +
7. Чувствительность к фагам.
Ускоренные методы
Реакция иммобилизации. На предметное стекло наносят 2 капли
испражнений или материала с поверхности пептонной воды. К 1-ой капле
добавляют одну каплю О-сыворотки (1:100), ко 2-ой – каплю физ раствора.
Каждую каплю эмульгируют пастеровской петлей или пипеткой, накрывают
покровным стеклом и просматривают под микроскопом. При положительном
результате в первой капле прекращается движение вибрионов, во второй
наблюдается движение.
Люминисцентно-серологический метод.
Тесты для идентификации культуры.
1. Морфология возбудителя.
Грам - . Капсула. Полиморфны. Биполярность (окраска метиленовым синим).
2. Рост на питательных средах.
МПА – через 48 часов «кружевной платочек».
МПБ – «сталактитовый рост»
Скошенный агар – вязкий серый налет
3. Изучение антигенных свойств.
4. Сахаролитические свойства.
Мальтоза, арабиноза, глюкоза (не всегда), маннит > к
Сахароза, рамноза -
5. Протеолитические свойства.
Разложение желатина, свертывание молока - . H2S +
6. Биологическая проба.
7. Чувствительность к фагам.
Дифференциация возбудителей чумы
от возбудителя псевдотуберкулеза.
|Признаки |Возбудитель чумы |Возбудитель |
| | |псевдотуберкулеза |
|Подвижность |Неподвижен |Подвижен |
|Рост на голодной |Не растет |Растет |
|среде |Лизируется |Не лизируется |
|Чумной бактериофаг |- |+ |
|Расщепление рамнозы |- |+ |
|Образование мочевины |- |+ |
|Свертывание молока |Медленное |Быстрое |
|Лакмусовое молоко |ощелачивание |ощелачивание |
| |Обладает |Не обладает |
|Фибринолитические |Убивает морских |Морских свинок убивает, |
|св-ва |свинок и крыс |крыс не убивает |
|Патогенность для | | |
|животных | | |
Тесты для идентификации культуры.
1. Морфология возбудителя.
Грам - . Не подвижны. Окраска по Романовскому – нежно-фиолетовые
2. Аллергическая проба.
Пробу ставят на 3– 5день заболевания.
а) накожный метод: тулярин (1 мл – 10 млрд. убитых микробных клеток).
Пробу ставят на наружной поверхности плеча. Положительная реакция –
гиперемия и отечность вокруг насечки диаметром 1–2 см через 48–72 часа.
б) внутрикожный метод: взвесь убитых бактерий (1 мл – 500 млн. микробных
клеток). Пробу ставят на ладонной поверхности предплечья. Положительная
реакция – отечность и гипермия через 24 – 48 часов.
3. Серологическая диагностика.
Линейная реакция агглютинации: 2 – 3 мл крови из локтевой вены берут в
пробирку. Полученную сыворотку разводят 1:50 до 1:1600. Диагностическим
титром является положительный результат реакции в разведении сыворотки от
1:100 и выше. Антигеном служит туляремийный диагностикум – убитая
формалином взвесь бактерий (1 мл – 25 млрд. микробных тел).
РНГА: сыворотку разводят от 1:100 до 1:10000. Антиген – туляремийный
эритроцитарный диагностикум. Диагностическим титром считают титр 1:100 и
выше.
4. Биологическая проба.
5. Люминисцентно-микроскопический метод.
Разместил: Гость Прочитано: 2814 | | |
|