Полная расшифровка генома стала доступна американским пациентам  Расшифровка генома конкретного пациента позволяет врачам вести целенаправленную профилактику именно тех болезней, к которым предрасположен данный человек, предсказывать индивидуальные реакции организма, прогнозировать эффективность назначаемых лекарств и, наконец, с более высокой точностью прогнозировать продолжительность и качество жизни, ожидающей данного пациента.
Работы по расшифровке генома человека были начаты в 1995 году. Впервые геном человека был прочитан в совокупности в 2001 году в черновом варианте, для завершения проекта потребовалось ещё два года. Для решения задачи потребовался бюджет в 300 миллионов долларов, в рамках которого работали несколько научных организаций. При этом тогда декодировались только “осмысленные” фрагменты всего корпуса данных.
Полная "побуквенная" запись генома человека была впервые опубликована в 2007 году. Затраты на эту работу составили 1 миллион долларов. Несмотря на колоссальное удешевление, полная расшифровка генома не могла рассматриваться как рутинный метод клинического исследования.
Стоимость полной расшифровки ДНК хромосом одного человека снизилась до 50 тысяч американских долларов, что, по мнению ученых генетиков, - сумма, доступная рядовой американской семье.
Информация, которая закодирована в ДНК, задает программу развития живого организма. Факторы внешней среды и усилия врачей могут повлиять на выраженность генетических признаков и даже отсрочить наступление запрограммированных процессов, но именно наследственный "багаж" предопределяет, какие медицинские проблемы встанут перед конкретным пациентом и насколько эффективно будет организм бороться с данным недугом.
По материалам: ABC Science: Genome sequence for the price of a car
| Разместил: http://med4net.ru Прочитано: 2535 | |  |
|
Пульмонология
