01.04.2010 - Общественная палата займется проблемой орфанных лекарствКомиссия Общественной палаты РФ по охране здоровья и экологии в апреле поднимет вопрос о судьбе так называемых орфанных лекарственных средств в стране, собрав для обсуждения все имеющиеся предложения по этому поводу. По словам председателя комиссии Евгения Ачкасова, данный вопрос необходимо решить незамедлительно.
Комиссия Общественной палаты РФ по охране здоровья и экологии в апреле поднимет вопрос о судьбе так называемых орфанных лекарственных средств, собрав для обсуждения все имеющиеся предложения по этому поводу. Об этом рассказал председатель комиссии, профессор Московской медицинской академии имени Сеченова Евгений Ачкасов, сообщает АМИ-ТАСС. Орфанными ("сиротскими") называются лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний. В США к таким заболеваниям относят те, которыми страдает один из полутора тысяч человек и менее, в Евросоюзе – один из двух тысяч человек и менее. Этим критериям соответствуют подавляющее большинство онкогематологических заболеваний и практически все генетические нарушения. В силу малой распространенности таких болезней разработка, испытания и производство лекарств для их лечения не приносят значимой выгоды, поэтому в большинстве развитых стран получают государственную поддержку. В России четкое определение редких заболеваний, перечень орфанных препаратов и, следовательно, законодательная база лекарственного обеспечения соответствующих больных на сегодняшний день отсутствуют. В новом законе "Об обращении лекарственных средств", принятом Госдумой и одобренном Советом Федерации, эти лекарства также не упоминаются. В то же время, по словам Ачкасова, "вопрос обеспечения людей орфанными лекарствами сегодня стоит крайне остро, о чём свидетельствует возросший поток обращений от врачей, общественных организаций и родителей больных детей". Об этом красноречиво свидетельствует тот факт, что общественные и благотворительные организации в настоящее время ведут сбор подписей под обращением к президенту РФ Дмитрию Медведеву с просьбой не принимать новый закон до внесения в него положений, регулирующих оборот орфанных лекарств. На момент публикации новости обращение подписали более 10 тысяч человек. При этом, как отметил Ачкасов, эти организации готовы внести предложения по правовой базе и организации ввоза "сиротских" препаратов на территорию РФ, разработанные с учетом соответствующей практики в странах Евросоюза. На основании этих фактов комиссия Общественной палаты намерена собрать все имеющиеся предложения и инициировать их рассмотрение, чтобы в ближайшее время урегулировать данный вопрос. "Недопустимо, чтобы решение вопросов затянулось. В том, что касается медицины, любая просрочка и неувязка измеряется человеческими жизнями", - заявил председатель комиссии. 497002c6-1fbc-44c8-9221-c7a2b758d1ff Опубликовано на сайте: http://med4net.ru Прямая ссылка: http://med4net.ru/mednews/view/105.html
|